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您的位置：網(wǎng)站首頁 > 技術(shù)文章 > adsbiotec----HPLC 純化常見問題解答 | 柱子 | 容量 |
|---|---|
| DNA-99-3510 | 2微克 |
| RPC-99-3810 | 50微克 |
| RPC-99-2110 | 600微克 |
| RPC-99-3015 | 2毫克 |
不，沒有最大值，因為小核酸和大核酸的分離機制保持相同。然而，序列越大，保留時間越長，運行時間也越長。
這將取決于序列的長度和復(fù)雜性。對于非常短的片段，單堿基分辨率是可能的。對于較長的長度，（數(shù)百個堿基對）單基解析是不可能的，但可以解析數(shù)十個堿基對。更長時間以來，相鄰峰的分辨率僅為數(shù)百個堿基。
不需要，HPLC 緩沖液在制造過程中已進(jìn)行過濾，無需在使用時進(jìn)行過濾。
需要用溶液 D 沖洗色譜柱至少 30 分鐘。儲存時，色譜柱應(yīng)保持充滿溶液 D。
在準(zhǔn)備樣品注射之前，應(yīng)使用 1:1 緩沖液 A:緩沖液 B 平衡色譜柱至少 30 分鐘。
使用我們的色譜柱可以分l何類型的核酸。由于分離機制，物種的長度不是一個因素。PS-DVB柱已用于純化mRNA、cRNA、siRNA、asRNA、miRNA等。
是的，我們的色譜柱能夠純化長度為 5 kb 的 RNA。
是的，IVT 反應(yīng)中的 RNA 可以在我們的色譜柱上純化，無需預(yù)先純化。
我們使用 Invitrogen 的 RiboRuler High Range Ladder。
| 柱子 | 流速（毫升/分鐘） | 壓力范圍 (psi) |
|---|---|---|
| DNA-99-3510 | 0.7 – 1.1 | 900 – 1600 |
| RPC-99-3810 | 0.75 – 1.5 | 800 – 1400 |
| RPC-99-2110 | 4 – 8 | 800 – 1400 |
| RPC-99-3015 | 4 – 10 | 800 – 1600 |
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